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证券日报网讯亿帆医药11月25日在互动平台回答投资者提问时表示，在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请为II期，具体获批情况需要以监管部门审批意见为准。

（文章来源：证券日报）